Jetzt wissen wir, was wir von Mama und was von Papa erben

Der Apfel fällt nicht weit vom Stamm – von unseren Eltern können wir zahlreiche körperliche Merkmale, aber auch Krankheiten erben. Von jedem Elternteil erhalten wir zwei Kopien jedes Gens, und Mutationen bestimmter Gene sind die Hauptauslöser für Erbkrankheiten.

An erster Stelle steht ein hoher Cholesterinspiegel, für den wir laut der amerikanischen Genetikerin Shivani Nazareth unsere Familie „verantwortlich machen“ können.

„Einer von 500 Menschen hat eine genetische Mutation, die familiäre Hypercholesterinämie verursacht – eine erbliche Herzkrankheit, die zu einem frühzeitigen Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann“, erklärt Nazareth und fügt hinzu, dass Betroffene ihren Cholesterinspiegel nicht regulieren können, wodurch sich dieser in den Blutgefäßen ansammelt – berichtet das Portal Biti roditelj.

Selbst strenge Diäten oder körperliche Aktivität helfen nicht, denn in diesem Fall sind die Gene ausschlaggebend, sagt Nazareth.

Während beide Elternteile für einen hohen Cholesterinspiegel verantwortlich sein können, wird Brustkrebs vom Vater vererbt.

Jeder Mensch wird mit den Genen BRCA1 und BRCA2 geboren, die keine gesundheitlichen Probleme verursachen – es sei denn, sie sind mutiert. Frauen, die eine Mutation eines oder beider BRCA-Gene vom Vater erben, haben ein erhöhtes Risiko, an Brustkrebs zu erkranken.

Dr. Nazareth erklärt, dass diese Gene für Männer in der Regel unbedenklich sind, da Brustkrebs bei Männern selten ist – was bei Frauen jedoch nicht der Fall ist.

Wenn Sie die männliche Seite der Familie für Haarausfall verantwortlich machen – dann wenden Sie sich an die falsche Seite. Das Gen, das eine Schlüsselrolle bei Kahlheit spielt, befindet sich auf dem X-Chromosom, das Männer immer von der Mutter erben. Frauen erben dieses Gen von beiden Elternteilen.

Typ-2-Diabetes entsteht meist durch einen ungesunden Lebensstil, doch Studien zeigen, dass fünf Prozent der jungen Menschen Anzeichen dieser Krankheit aufweisen, obwohl sie nicht übergewichtig sind und regelmäßig Sport treiben.

Auch hier liegt eine genetische Mutation zugrunde – eine Form von Diabetes, die Wissenschaftler MODY genannt haben.

Die frühzeitige Erkennung von Patienten mit dem MODY-Diabetes-Subtyp ist sehr wichtig, da sie eine andere Therapie benötigen, die die Krankheit über Jahre hinweg ohne Komplikationen kontrollieren kann, so Dr. Nazareth.

Lebenslange Komplikationen treten jedoch bei Laktoseintoleranz auf.

Angeborene Laktoseintoleranz ist eine seltene Erkrankung, verursacht durch eine Mutation im Gen, das das Enzym Laktase produziert. Sie äußert sich durch starken wässrigen Durchfall, der kurz nach der ersten Milchmahlzeit (Stillen) auftritt.

Der Nährstoffverlust ist erheblich, sodass das Neugeborene nicht zunimmt – es kommt zu Dehydrierung, Hypoglykämie und Azidose.

Nach Einführung einer laktosefreien Diät hört der Durchfall auf, das Kind nimmt an Gewicht zu, Wachstum und Entwicklung normalisieren sich.

Der Zustand ist lebenslang und erfordert eine dauerhafte laktosefreie Ernährung.

Die angeborene Laktoseintoleranz ist selten, aber 65 Prozent der Erwachsenen haben nach dem Verzehr von Milchprodukten Verdauungsbeschwerden erlebt, erklärt Nazareth. Sie fügt hinzu, dass bei den meisten Menschen die Laktoseempfindlichkeit mit dem Alter abnimmt.

Der Familienstammbaum spielt eine große Rolle bei der Vererbung von Krankheiten, warnt Nazareth. Man kann alle Krankheiten, die nahe und entfernte Familienmitglieder betroffen haben, dokumentieren und dadurch genetische Veranlagungen erkennen.

Einige Krankheiten können jedoch über mehrere Generationen „versteckt“ bleiben, sodass sie auf diese Weise nicht erkannt werden können, schreibt 24 sata.

Auch chronische Kopfschmerzen sind erblich

Die Neigung zu langanhaltenden und starken Kopfschmerzen mit Übelkeit ist in 70 bis 80 Prozent der Fälle erblich, erklärt Dr. Kate Henry von der Universität New York. Wissenschaftler haben festgestellt, dass das Gen namens TRESK Migräne verursacht – und es wird oft von den Eltern vererbt.

Herzkrankheiten erben wir von der Mutter

Wenn Ihre Mutter Herzprobleme hatte, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie selbst betroffen sein werden, um 20 Prozent erhöht – so das Ergebnis von vier unabhängigen wissenschaftlichen Studien. Wie genau ein Herzinfarkt der Mutter unsere Anfälligkeit beeinflusst, ist noch nicht vollständig geklärt, aber dennoch offensichtlich, sagen Experten.

Auch psychische Erkrankungen sind vererbbar

Die Wahrscheinlichkeit, eine Veranlagung für Depressionen zu erben, liegt bei etwa zehn Prozent – wie das amerikanische Institut für psychische Gesundheit herausgefunden hat. Experten erklären, dass Depression nur eine der psychischen Krankheiten ist, die vererbt werden können – neben bipolaren Störungen und Schizophrenie.